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关于细胞冻存的注意事项:
1. 为保持细胞大存活率,一般都采用慢冻存融的方法。
2. 冻存物距液氮面越近温度越低。标准的低冻速度为-1℃~12℃/ 分钟,当温度下降达-25℃时,下降速度可增至-5~-10℃/ 分钟,到-100℃时则可迅速冻入液氮中。因此要适当掌握冻存物下降入液氮中的速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促冰晶形成。
3. 初次冻存者在下降冻存时,宜先用细木棒伸入罐中探测液面位置,然后需用温度计与冻存物并行的办法,商洛细胞,以观测下降冻存物的速度、冻存物与液氮液面距离和温度三者关系,当已掌握以上各参数和冻存技术熟练后,仅按下降时间和下降距离便可获理想冻存效果。
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选择实验外包公司需要注意哪些事项?
1. 实地考察
可以到公司实地考察一下实验室,看一下实验室环境、设备仪器情况,是否能满足实验方案所需条件。能整体承接课题,动物细胞。一些大型仪器公司不一定有,看有没有高校平台资源渠道共享。确保是真实进行实验的,这样后续实验结果数据也比较可靠。
2. 方案评估
实验合作前期一般会进行所需实验内容的评估,来确定终实际实验方案和报价。方案评估可以看出外包团队的性。一个可靠的外包公司会对方案提出针对性的建议,评估各项实验是否能做,以及根据预算情况和实际操作对细节适当地调整。任何实验都是有不确定性的,但是前期敲定好方案能为后续实际开展实验打下良好基础,细胞增殖实验,也会省去许多隐患和麻烦。
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细胞培养中常见的污染及解决方法
支原体污染
支原体是隐蔽的污染物,不能通过过滤去除。显微镜下没有任何可见的支原体污染迹象,比如细胞病变和浊度或 pH 值变化(即使在严重污染的培养基中),这样就会导致我们产生错误的安全感。而在牛中,支原体是常见的微生物之一。
解决方法:通常的过滤灭菌方法对支原体没有影响。细胞一旦被支原体污染,特别是对重要的细胞系,必须去除支原体,一般的方法有、抗和抗与补体联合。值得注意的是,支原体很突出的结构特征是没有细胞壁。因此,转染,它对作用于细胞壁的生物合成(如 β-内酰胺类、万古等)完全不敏感,293t细胞,并且通常对多粘菌素、利福平和类具有耐药性。相反,四环素类和大环内酯类对支原体的抑制作用很强,而氨基糖苷类和氯的抑制作用较弱。
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