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切片病理 上海切片 英瀚斯生物科技
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 病理实验外包,病理染色常见染色介绍PAS染色:PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在组织学上,主要用来检测组织中的糖类。把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色,显示糖原定位。染色步骤

1. 石蜡切片脱蜡至水(细胞涂片,冰冻切片直接水洗);

2. 蒸馏水洗;

3. 酒清夜10min;

4. 自来水冲洗10min;

5. Schiff氏液10min;

6. 流水冲洗5min;

7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化);

8. 流水冲洗5min;

9. 常规脱水、透明、封固。

结果

PAS阳性为红色,细胞核蓝色。






 病理实验外包,病理染色HE染色常见问题:Q1:HE染色常见的红蓝失调

答:

(1)偏蓝色:素染色过深,分化不够;伊红试剂过期;伊红染色时间太短,分化过度。

(2)偏红色:素染色过浅,分化过度;组织固定不佳,细胞核不着色;脱蜡不,素染不上;素氧化成熟不够;伊红染色过深,分化不足。

Q2:HE染色后出现的大白块或斑点

答:脱蜡前烤片温度偏低,时间过短,蜡未完全融化;切片在脱蜡溶剂中停留时间过短;脱蜡溶剂使用太久,病理切片怎么保存,得更新。






 病理实验外包,病理染色切片常见问题及解决方法:1.切片弯曲且不能形成直带

●原因:①蜡块上下或左右两边不平行。②蜡块与切片刀刀口不平行。③组织块外形不整齐。④切片刀各处的锋利程度不一致。

●解决方法:①将蜡块四边反复修平对称。②调节蜡块夹持器,使其与切片刀平行。③修整组织块时,注意修切整齐。④移动切片刀,切片病理,更换刀口位置。2.切片上出现裂纹

●原因:①切片刀上有小缺口,上海切片,或刀口不平整。②组织中可能含有较硬之物质,如固定液之结晶石灰质。③包埋时石蜡冻结太慢。

●解决方法:①切片刀某处有缺口,可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整,可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次,然后按常规磨刀田。②组织中硬性物质太多,则不宜用。③纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层,即可放入冷水中。南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。





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